在5月16日的“鼻部疾病靶向生物治疗学术研讨会” 上，围绕鼻科疾病治疗的学术探讨成为焦点。众多专家的分享与交流，推动鼻科治疗理念从传统的 “一刀切” 模式向精准靶向治疗转变，为临床实践带来了全新思路，引领鼻科治疗领域实现重大飞跃。同时，与会专家共同见证我国首个针对慢性鼻窦炎伴鼻息肉生物制剂、全球唯一治疗季节性过敏性鼻炎IL-4Rα抗体药物——康悦达®司普奇拜单抗的上市里程碑。

　　慢性鼻窦炎伴鼻息肉与季节性过敏性鼻炎为鼻科常见的2型炎症性疾病，其中，约50%的慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者对传统治疗应答不足，嗜酸粒细胞型患者复发率更高达99%，亟需更持久有效的疾病控制方案。而中重度季节性过敏性鼻炎患者中，部分患者即使联合使用强效鼻用激素和抗组胺药仍无法有效缓解过敏症状。

　　回顾中国慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗理念的变迁，武汉大学人民医院许昱教授结合《中国慢性鼻窦炎诊断和治疗指南》，解读"慢性鼻窦炎伴鼻息肉治疗理念的飞跃"，提出从"一刀切"转向"精准分型"的管理策略。许昱教授指出："随着对慢性鼻窦炎伴鼻息肉疾病认识的不断深入，2型炎症因子驱动的疾病高复发成为有效控制疾病的挑战已渐成共识。中国最新指南明确提出靶向2型炎症的生物制剂单克隆抗体，可以显著改善糖皮质激素治疗和手术治疗效果不佳的难治性和重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的鼻塞和嗅觉障碍，缩小息肉体积。"

　　2025年1月，司普奇拜单抗获批季节性过敏性鼻炎适应症，成为全球唯一治疗季节性过敏性鼻炎的IL-4Rα抗体药物。"中重度季节性过敏性鼻炎症状的有效控制长期以来是临床面临的难题。"吉林大学中日联谊医院朱冬冬教授指出，"司普奇拜单抗直接靶向季节性过敏性鼻炎的核心驱动因子IL-4发挥作用，首次给药2天后鼻塞症状快速缓解，52%的患者4天实现鼻腔通气；2次用药后，累计94%的患者眼痒/灼热、流泪、眼红等眼部症状达到轻度或消失程度。司普奇拜单抗以鼻部和眼部多种症状的快速有效缓解，推动季节性过敏性鼻炎迈入生物制剂治疗时代。"

　　为指导生物制剂治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的临床实践，2025年2月《生物制剂治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉中国专家意见书》首次发布，首都医科大学附属北京同仁医院王成硕教授在会议上对《意见书》进行了详细解读："经过适当药物和/或手术治疗后仍未控制的重度慢性鼻窦炎伴鼻息肉成人患者适合接受生物制剂治疗。"对于国内首个治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的生物制剂司普奇拜单抗，王成硕教授强调："基于司普奇拜单抗的临床研究数据，首次用药2周即显著缩小鼻息肉；治疗12周及24周时，分别有84%及90%的患者实现鼻息肉缩小，相较其它生物制剂呈现显著优势，为广大患者提供全新的中国方案。"

　　康诺亚董事长兼首席执行官陈博博士在大会上回顾了康悦达®的研发历程并强调："实现病患获益，是我们制药人的初心和使命，也是我们创新研发的最大回馈和持续动力。康悦达®鼻科两项适应症上市，是康诺亚以临床治疗需求为导向，在自身免疫疾病领域为患者创造的新突破，更是多年来坚持源头创新、自主研发的价值体现，以高获益、更可及的创新方案，为全球鼻病治疗贡献了中国答案。未来，我们将持续关注临床与患者需求，引领过敏性鼻炎及慢性鼻窦炎伴鼻息肉等2型炎症性疾病治疗方案和目标不断提升，携手各界成长共赢，探索更多可能，造福更多患者。"